日本の体外診断薬市場は、2023年から2032年までの間に25億米ドルから36億米ドルへと大幅な収益増加が見込まれており、年平均成長率（CAGR）は4.2％に達する見通しです。この成長は、人口の高齢化、慢性疾患の増加、技術革新、および健康意識の高まりによって推進されているとされています。体外診断薬は、患者から採取した体組織、体液、その他の検体を用いて実施される医療処置や検査のカテゴリーに属します。これらの検査は、規制された実験室環境で実施され、通常、専門的な技術や機器が使用されます。